特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

中文名稱：貓衣原體（CP）檢測試劑盒（熒光-PCR法）

產品規格：50T

產品貨號：FS-01H4332

運輸：低溫運輸

保存：-20℃保存

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品特點：

本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。

3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

GST融合蛋白陽性表達樹脂電泳篩選試劑盒  10次

GST融合蛋白陽性表達點狀印跡篩選試劑盒  10次

釣餌（ PULL DOWN ）檢測試劑盒  5次

GST融合蛋白PROTEASE酶切試劑盒  10次

GST融合蛋白THROMBIN酶切試劑盒  10次

GST融合蛋白THROMBIN酶切*試劑盒  10次

THROMBIN清除處理試劑盒  10次

GST融合蛋白因子10α（FACTOR Xa）酶切試劑盒  10次

蛋白/抗體標記試劑專題  

FITC蛋白標記試劑盒  3次（200微克/次）

貓衣原體（CP）檢測試劑盒（熒光-PCR法）DIO2  脫碘2抗體 規格: 0.1ml

Neurotrimin/HNT  神經營養因子HNT抗體 規格: 0.2ml

Hyaluronidase3  透明質2/玻璃2抗體 規格: 0.2mlkatanin p80  劍p80抗體 規格: 0.2ml

PAP2c/AP2-gamma  磷脂磷2C抗體 規格: 0.1mlphospho-Crk p38 (Tyr221)  磷化Crk p38抗體 規格: 0.1ml

GLI1/Zfp5  腦膠質瘤相關抗體（鋅指5） 0.1ml

GCKR/Glucokinase regulatory protein  激調節抗體 規格: 0.2ml

AEV(Avian Encephalomyelitis virus)  禽腦脊髓炎病毒AEV抗體 0.1ml

TLS/FUS  粘液樣脂肪肉瘤FUS1抗體 規格: 0.2ml

Mammaglobin B  珠2抗體 規格: 0.1ml

UBCH6/UBE2E1  泛連接E1抗體 規格: 0.2mlsVEGFR2  可溶性管內皮生因子受體2抗體 規格: 0.1ml

CCDC47  卷曲螺旋結構域47抗體 規格: 0.2mlPhospho-NPM (Ser4)  磷化核仁磷抗體 規格: 0.1ml

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。